《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》雜志論文投稿要求:
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Ⅱ、摘要:提取文章的主要觀點(diǎn),獨(dú)立成段,一般在300字以內(nèi)。
Ⅲ、稿件正文中不得出現(xiàn)作者姓名、工作單位、職務(wù)、職稱、通訊地址、郵政編碼、聯(lián)系電話、電子郵箱等個(gè)人信息。
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Ⅴ、常用文獻(xiàn)類型及其標(biāo)識(shí)為:普通圖書[M]、會(huì)議錄[C]、匯編[G]、報(bào)紙[N]、期刊[J]、學(xué)位論文[D]、報(bào)告[R]、標(biāo)準(zhǔn)[S]、專利[P]、數(shù)據(jù)庫[DB]、計(jì)算機(jī)程序[CP]、電子公告[EB],標(biāo)識(shí)位置緊跟文獻(xiàn)題名之后。
雜志發(fā)文主題分析如下:
主題名稱 | 發(fā)文量 | 相關(guān)發(fā)文學(xué)者 |
基因 | 3043 | 孔祥東;張思仲;唐北沙;孫開來;盧光琇 |
染色體 | 1840 | 李琳;孔祥東;劉睿智;曾艷;涂向東 |
染色 | 1836 | 李琳;孔祥東;劉睿智;曾艷;涂向東 |
遺傳學(xué) | 1665 | 孔祥東;李琳;劉睿智;薛永權(quán);潘金蘭 |
家系 | 1428 | 孔祥東;李琳;徐嚴(yán)明;王明山;金艷慧 |
細(xì)胞 | 1324 | 李琳;薛永權(quán);劉睿智;潘金蘭;李建勇 |
多態(tài) | 1037 | 侯一平;張思仲;李英碧;李生斌;白懷 |
突變 | 967 | 孔祥東;唐北沙;夏昆;潘乾;盧光琇 |
綜合征 | 947 | 孔祥東;張穎;鄔玲仟;劉睿智;張秀玲 |
多態(tài)性 | 786 | 張思仲;白懷;劉秉文;劉瑞;孔祥東 |
雜志往期論文摘錄展示
inv(3)(p24;q22)伴智力低下及缺指一例
伴聲帶麻痹的X連鎖腓骨肌萎縮癥GJB1基因新突變
46,XX,t(1;4)一家系二例
中國漢族人群脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)1、2、3、6、7、8、10、12、17亞型和齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮亞型多核苷酸正常重復(fù)次數(shù)范圍研究
ABCG1基因兩個(gè)單核苷酸多態(tài)位點(diǎn)與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病易感性及病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析
Turner綜合征伴羅氏易位一例
先天性室間隔缺損中的一個(gè)GATA4基因新突變
抽動(dòng)障礙的易感基因定位研究進(jìn)展
自身免疫糖尿病的分子遺傳學(xué)
一例類似Prader-Willi綜合征表型患者的染色體1p36.3隱匿缺失檢測
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