緒論：在尋找寫(xiě)作靈感嗎？愛(ài)發(fā)表網(wǎng)為您精選了8篇制作邀請(qǐng)函，愿這些內(nèi)容能夠啟迪您的思維，激發(fā)您的創(chuàng)作熱情，歡迎您的閱讀與分享！

篇1

I'm Li Hua,the leader of the paper-cutting club in our school.l remember you were interested in Chinese traditional culture.now I'm glad to tell you there will be a Chinese paper-cutting exhibition which is held by our school.This is a good chance to have a full understanding about Chinese traditional culture.l really hope you can leave some time for the art feast.

The exhibition will take place in our school hall from 2 to 5 in the afternoon on June 21st. And the theme of the exhibition is "beauty of china".Not only our club 's works will be displayed,but also will we have a valuable set of paper-cutting which is created by a famous artist of this field.what's more,there will be a lot of interesting activities,from which you can know more about Chinese culture.

I would appreciate it if you could accept my invitation.l'm sure this exhibiting will leave you a wonderful impression!Looking forward to your reply.

Beat wishes!

篇2

摘　要：目的：探討中藥復(fù)方大補(bǔ)陰湯含藥血清對(duì)人非小細(xì)胞性肺癌H460細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。方法：將小鼠隨機(jī)分為正常組、生理鹽水組和大補(bǔ)陰湯組，連續(xù)灌胃給藥7天后，眼眶取血，分離血清；生物倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化，MTT法檢測(cè)大補(bǔ)陰湯含藥血清對(duì)人非小細(xì)胞性肺癌H460細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。結(jié)果：大補(bǔ)陰湯作用H460細(xì)胞48h和72h以后，可見(jiàn)部分細(xì)胞變圓，體積變小，有凋亡小體產(chǎn)生。大補(bǔ)陰湯可時(shí)間依賴性抑制H460細(xì)胞的生長(zhǎng)。結(jié)論：中藥復(fù)方大補(bǔ)陰湯含藥血清可以抑制H460細(xì)胞的增殖，為進(jìn)一步探討其抗腫瘤作用機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：大補(bǔ)陰湯；血清藥理；H460細(xì)胞

大補(bǔ)陰湯為補(bǔ)益類中藥復(fù)方，該方出自《丹溪心法》，是滋陰降火的代表方劑。全方由熟地黃、龜板、知母、黃柏和豬脊髓組成。臨床常用于相應(yīng)的氣虛陰虛病證，體內(nèi)用藥多起到滿意的療效。近年來(lái)的臨床實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)。其對(duì)慢性再生障礙性貧血、頑固性失眠、出血性疾病及惡性腫瘤等疾病具有較好的治療作用。本實(shí)驗(yàn)引入血清藥理學(xué)方法(即體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)結(jié)合的一種方法)，用服藥后的小鼠血清(含藥血清)代替中藥煎劑作用于體外細(xì)胞，研究中藥復(fù)方大補(bǔ)陰湯含藥血清對(duì)人非小細(xì)胞性肺癌H460細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1．1 藥品與僅器二氧化碳培養(yǎng)箱(HH?CP－1，上海)，生物倒置顯微鏡(AE20，Mode)，96孔培養(yǎng)板(Nune，Roskil-如，Denmark)，胎牛血清(天津?yàn)?yáng)生物試劑公司)，RPMI一1640培養(yǎng)基(GIBCO)，甲基噻唑藍(lán)(MTT)，二甲基亞砜(DMSO)。熟地黃、龜板、知母、黃柏(購(gòu)自遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院藥局)，豬脊髓(購(gòu)自家樂(lè)福超市)。

1．2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠30只(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)，雌雄各半，體重18-22g。

2　方法

2．1 細(xì)胞培養(yǎng)人非小細(xì)胞性肺癌H460細(xì)胞株(Ameri-can Type Culture Collection)，細(xì)胞單層接種在含5％胎牛血清，2％谷氨酰胺，RPMI-1640培養(yǎng)液中，在溫度為37℃，C02濃度為5％的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2．2 中藥復(fù)方液的制備大補(bǔ)陰湯(熟地黃15g，龜板15g，黃柏9g，知母各9g，豬脊髓)，上述中藥復(fù)方藥物成分，加水煎煮兩遍，合并兩次濾液，濃縮至每毫升含原中藥復(fù)方成分生藥1g。置4℃冰箱保存儲(chǔ)備。

2．3含藥血清的制備昆明種小鼠30只，雌雄各半，體重18～22g。共分為3組，每組10只，雌雄各半，即空白組、鹽水組和大補(bǔ)陰湯組。連續(xù)7天灌胃給藥，每日1次，每次每只0.4mL/10g。上述連續(xù)灌胃7天的小鼠，于眼眶取血，靜置后離心分離血清10min(2000r/min)，56℃水浴滅活30min，經(jīng)0.221xm微孔濾器過(guò)濾除菌(按1：9的比例將培養(yǎng)液加入原血清中)后，凍存?zhèn)溆谩?/p>

2．4 細(xì)胞生長(zhǎng)抑制實(shí)驗(yàn)取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的H460細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度為5×104/mL，以每孔100μL接種于96孔板。置于5％CO2、37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后，吸出培養(yǎng)液，分別加入培養(yǎng)液、鹽水、大補(bǔ)陰湯的含藥血清液，每組重復(fù)3個(gè)孔。之后繼續(xù)置于5％C02、37℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，加藥作用12、24、36和48h后，每孔加入10μL MTT(5g/L)，繼續(xù)培養(yǎng)4h后，棄上清，每孔加入100μL DMSO溶解，酶標(biāo)儀492nm檢測(cè)，繪制時(shí)效曲線。

抑制率(％)=[A492(陰性對(duì)照)-A492(大補(bǔ)陰湯)]/A492(陰性對(duì)照)×100％

2．5 細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化每瓶1×106個(gè)細(xì)胞的密度接種于50mL細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)24h后加入大補(bǔ)陰湯含藥血清，分別于作用0、12、24、36和48h后用生物倒置顯微鏡觀察。

3 結(jié)果

3．1 大補(bǔ)陰湯對(duì)H460細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用 大補(bǔ)陰湯于不同時(shí)間作用于H460細(xì)胞后，鹽水組細(xì)胞的存活率隨時(shí)間的增加而增加，而大補(bǔ)陰湯組細(xì)胞的存活率隨時(shí)間的增加而減少?？梢?jiàn)大補(bǔ)陰湯含藥血清對(duì)H460細(xì)胞具有細(xì)胞毒作用并呈明顯的時(shí)間依賴性。

3．2 細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)觀察光學(xué)顯微鏡觀察，與正常對(duì)照組細(xì)胞相比，大補(bǔ)陰湯作用于H460細(xì)胞48h后，部分細(xì)胞變圓，體積變小，少量細(xì)胞表面發(fā)芽，細(xì)胞變成不規(guī)則狀，芽脫落后形成凋亡小體，凋亡小體呈圓形或橢圓形，在凋亡小體內(nèi)可見(jiàn)高度濃縮的染色質(zhì)輪廓，作用72h后，可觀察到凋亡的H460細(xì)胞數(shù)量增多，少部分細(xì)胞脫落，漂浮于培養(yǎng)液中，亦有少數(shù)細(xì)胞體積增大，細(xì)胞腫脹、破裂，呈壞死狀。

4　討論

篇3

關(guān)鍵詞：炙甘草湯；含藥血清；膀胱平滑肌

中圖分類號(hào)：R2855文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-2349（2017）05-0021-05

[WT5HZ][JZ]Effect of Zhigancao Decoction Containing Serum on Rabbit’s Isolated Vascular Smooth Muscle

[WT5BZ][JZ]HAI Qing-shan， YANG Yu-qing， MENG Zo-ran， RU Jing， JIN Ya-ju

[WT5"BX][JZ]（1. School of Basic Medical Sciences， Yunnan University of Traditional Chinese Medicine， Kunming 650500， Yunnan； [JZ]2. School of Acupuncture and Massage Rehabilitation， Yunnan University of Traditional Chinese Medicine， Kunming 650500， Yunnan）

[WT5HZ]【Abstract】[WTBZ]Objective： To observe the effect of Zhigancao Decoction containing serum on the movement of bladder smooth muscle in normal rabbits and to explore its mechanism. Methods： The activity of bladder smooth muscle in rabbits was recorded by using Powerlab biological signal system. The effects of different concentrations of Zhigancao Decoction on contraction intensity， the contraction frequency and activity of bladder smooth muscle were observed. Results： Compared with the blank control group， the blank serum group and groups of different concentration of Zhigancao Decoction containing serum could increase the contraction intensity of the bladder smooth muscle （the low concentration serum group， P

42炙甘草湯含藥血清對(duì)兔膀胱平滑肌收縮頻率的作用如圖2所示，與空白對(duì)照組比較，僅低濃度炙甘草湯含藥血清組有明顯的增加膀胱平滑肌收縮頻率的作用。在低濃度含藥血清作用的基礎(chǔ)上，分別用維拉帕米、阿托品和普萘洛爾阻斷鈣通道、M和β受體。結(jié)果顯示，阿托品則對(duì)膀胱平滑肌的收縮頻率具有降低的效果，說(shuō)明炙甘草湯含藥血清增加膀胱平滑肌頻率的作用與M受體有關(guān)。M毒蕈堿型受體廣泛的存在與平滑肌中，M受體興奮時(shí)可引起平滑肌收縮頻率增加。但排除空白血清自身的作用后，低濃度含藥血清組增加膀胱平滑肌收縮頻率的作用就不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義了。說(shuō)明血清中含有興奮M受體的生物活性成分，如乙酰膽堿（Ach）等，可以引起類似的增強(qiáng)膀胱平滑肌收縮頻率的作用。炙甘草湯能否誘導(dǎo)血清中Ach或類似Ach的活性成分的增加，尚無(wú)確切的依據(jù)。

43炙甘草湯含藥血清對(duì)兔膀胱平滑肌活動(dòng)力的作用如圖3所示，膀胱活動(dòng)力疊加了收縮強(qiáng)度和收縮頻率兩個(gè)影響因素。低、中濃度炙甘草湯含藥血清組均顯示出增加膀胱平滑肌活動(dòng)力的作用。排除空白血清自身作用后，低濃度含藥血清依然可增強(qiáng)膀胱平滑肌的活動(dòng)力。以低濃度含藥血清組作對(duì)照，維拉帕米和阿托品均能夠阻斷低濃度炙甘草湯血清的興奮作用。說(shuō)明，炙甘草湯低濃度含藥血清對(duì)膀胱平滑肌的興奮作用可能通過(guò)兩條途徑有關(guān)，一方面興奮鈣通道，增加Ca2+內(nèi)流，增加膀胱平滑肌收縮強(qiáng)度；另一方面興奮M受體，增加膀胱平滑肌收縮頻率。但其興奮作用沒(méi)有濃度依賴性的增加，可能與其雙向調(diào)節(jié)作用有關(guān)[1]。說(shuō)明在劑量增加的情況下誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)發(fā)生了變化，興奮作用反而減弱。[KG）]

5結(jié)論

低濃度炙甘草湯含藥血清組對(duì)膀胱平滑肌條具有興奮作用，隨著劑量的增加其興奮作用反而減弱，這與劑量增加的情況下誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)發(fā)生變化有關(guān)。炙甘草含藥血清對(duì)增加膀胱平滑肌收縮強(qiáng)度和收縮頻率的單一影響不確定，但疊加收縮強(qiáng)度和頻率兩種因素后，低濃度炙甘草湯含藥血清對(duì)膀胱的興奮作用確切。通過(guò)添加阻斷劑反向證明，炙甘草湯低濃度含藥血清對(duì)膀胱平滑肌的興奮作用可能與興奮鈣通道和M受體兩條途徑有關(guān)。該機(jī)制可能是炙甘草湯對(duì)各系統(tǒng)平滑肌作用的共性基礎(chǔ)[4-5]。炙甘草湯興奮鈣通道是通過(guò)哪些中間產(chǎn)物[FL）][SD1，1][FQ（11*3/2。175mm，X，DY-W][SQ+1mm][CD=175mm]發(fā)揮作用，興奮M受體的作用是否與Ach相關(guān)，其雙向調(diào)節(jié)作用的機(jī)制與誘導(dǎo)血清內(nèi)成分改變的關(guān)系等，還有待于進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明。[KH*1D]

參考文獻(xiàn)：

[1]李曉璇，郭偉星炙甘草湯治療心血管疾病研究進(jìn)展[J].山東中醫(yī)雜志，2013，32（2）：141-143[ZK）]

[2]艷顏仙君中醫(yī)藥治療室性早搏研究進(jìn)展[J].新中醫(yī)，2016，48（9）：215-216[ZK）]

[3]郭晶晶，年莉炙甘草湯臨床應(yīng)用進(jìn)展研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，17（10）：106-109[ZK）]

[4]海青山，鄭梅，鄭慧敏，等炙甘草湯含藥血清對(duì)正常家兔離體子宮平滑肌作用的研究云南中醫(yī)中藥雜志，2008，29（11）：48-50[ZK）]

[5]海青山，鄭梅，楊榆青，等炙甘草湯含藥血清對(duì)正常家兔離體主動(dòng)脈環(huán)作用的研究云南中醫(yī)中藥雜志，2009，30（2）：51-53[ZK）]

[6]周承志，張道亮，王騰，等炙甘草湯含藥血清對(duì)兔心肌細(xì)胞鈣電流的影響[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，30（7）：468-471[ZK）]

[7]段富津方劑學(xué)[M].第6版上海：科學(xué)技術(shù)出版社，2000：135-136[ZK）]

篇4

【關(guān)鍵詞】 內(nèi)質(zhì)網(wǎng); 衣霉素; 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78; 凋亡促進(jìn)因子CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白同源蛋白; 小鼠

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum， ER）廣泛存在于真核細(xì)胞中，是蛋白質(zhì)合成、折疊、運(yùn)輸以及細(xì)胞內(nèi)鈣離子儲(chǔ)存的主要場(chǎng)所。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子紊亂和未折疊蛋白質(zhì)蓄積可引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（endoplasmic reticulum stress， ERS），發(fā)生具有保護(hù)作用的未折疊蛋白反應(yīng)（unfolded protein response， UPR）。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激直接影響應(yīng)激細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸，如修復(fù)、損傷或凋亡。神經(jīng)系統(tǒng)許多疾病與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)。最近的研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡信號(hào)傳導(dǎo)途徑可能與阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease， AD）的發(fā)病有關(guān)。本研究觀察滋補(bǔ)脾陰方藥（Zibu Piyin Recipe， ZBPYR）含藥血清對(duì)由N糖鏈抑制劑衣霉素（tunicamycin， Tm）引起的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響，以探討其神經(jīng)保護(hù)機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)藥物 滋補(bǔ)脾陰方藥由清代吳澄《不居集》中資成湯加味而成，由紅參30 g，山藥15 g，茯苓15 g，白芍15 g，丹參12 g，白扁豆15 g，蓮肉20 g，石菖蒲10 g，遠(yuǎn)志10 g，檀香4.5 g，橘紅9 g，甘草9 g組成，均購(gòu)自大連醫(yī)藥集團(tuán)藥材公司。中藥常規(guī)水煎，每毫升中藥液含生藥3.29 g，4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 主要試劑和儀器 達(dá)爾伯克改良伊格爾培養(yǎng)基（Dulbecco's modified eagle's medium， DMEM)和胎牛血清，Gibco公司產(chǎn)品；胰蛋白酶和TRIReagent，Sigma公司產(chǎn)品；Tm，星形孢菌素（staurosporine， STS），日本W(wǎng)ako公司產(chǎn)品；細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒，Roche公司產(chǎn)品；RNase OUT和Oligo (dt)，Invitrogen公司產(chǎn)品。二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱，Thermo Forma公司產(chǎn)品；臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)，Sigma公司產(chǎn)品；UV754紫外分光光度計(jì)，上海分析儀器總廠產(chǎn)品；溫度梯度PCR擴(kuò)增儀，Thermo Hybaid公司產(chǎn)品；酶標(biāo)儀，美國(guó)BIOTEKTM公司產(chǎn)品；凝膠成像分析系統(tǒng)，UVP公司產(chǎn)品。

1.3 中藥血清制備 取健康雄性SD大鼠（220～250 g）12只，隨機(jī)分為對(duì)照組和ZBPYR組，每組6只。適應(yīng)飼養(yǎng)3 d后，ZBPYR組給予滋補(bǔ)脾陰方藥灌胃，10 ml/kg體質(zhì)量，此劑量灌胃2次/d，連續(xù)3 d；對(duì)照組給予等體積生理鹽水灌胃。于末次給藥后1 h腹主動(dòng)脈取血，靜置2 h，2 000 r/min，4 ℃離心15 min分離血清，離心半徑為16.1 cm，56 ℃，30 min滅活。0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌，－20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4 Neuro2a細(xì)胞的培養(yǎng) 小鼠神經(jīng)瘤母細(xì)胞Neuro2a細(xì)胞株由日本北海道大學(xué)藥學(xué)部野村靖幸教授惠贈(zèng)。細(xì)胞常規(guī)復(fù)蘇后加入培養(yǎng)液于5% CO2、37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。細(xì)胞單層長(zhǎng)滿后用終濃度為0.25%胰蛋白酶37 ℃條件下消化3 min，以1∶3傳代。培養(yǎng)液含90% DMEM、10%胎牛血清和1％雙抗。細(xì)胞長(zhǎng)至第三代可以使用。

1.5 乳酸脫氫酶釋放試驗(yàn) Neuro2a細(xì)胞接種后分為對(duì)照組、10％空白血清組、5％ZBPYR組、10％ZBPYR組、15％ZBPYR組、Tm（5 μg/ml）組、10％空白血清＋Tm（5 μg/ml）組、5％ ZBPYR＋Tm（5 μg/ml）組、10％ ZBPYR＋Tm（5 μg/ml）組、15％ ZBPYR＋Tm（5 μg/ml）組。細(xì)胞單層長(zhǎng)至70％時(shí)按以上分組給予相應(yīng)刺激。刺激后細(xì)胞放入5％CO2、37℃培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)48 h后用乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase， LDH）釋放試驗(yàn)檢測(cè)LDH泄漏率。LDH實(shí)驗(yàn)步驟按試劑盒說(shuō)明執(zhí)行。LDH泄漏率為細(xì)胞上清中LDH活性與細(xì)胞總的LDH活性比值。LDH活性測(cè)定用酶標(biāo)儀于490 nm處檢測(cè)。另外Neuro2a細(xì)胞接種后分為對(duì)照組、STS（0.1 μmol/L）組、10％空白血清＋STS（0.1 μmol/L）組、15％ ZBPYR＋STS（0.1 μmol/L）組，待細(xì)胞單層長(zhǎng)至70％時(shí)按以上分組給予相應(yīng)刺激。刺激后細(xì)胞放入5％ CO2、37 ℃培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)48 h后檢測(cè)LDH泄漏率。

1.6 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 實(shí)驗(yàn)分組同前。細(xì)胞單層長(zhǎng)至90％時(shí)按以上分組給予相應(yīng)刺激。細(xì)胞放入5％ CO2、37 ℃培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)6 h?？俁NA的提取和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。（1）收集細(xì)胞用TRIReagent提取總RNA。用紫外分光光度計(jì)測(cè)定A260/A280，計(jì)算RNA濃度。（2）逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。反應(yīng)體系為20 μl。取2 μg總RNA，加二乙基焦磷酰胺（diethyl pyrocarbonate， DEPC）水至總體積為9 μl，加0.5 μl Oligo (dt) 1218引物混合后，置70 ℃變性10 min。然后加入下列成分：5×第一鏈緩沖液5.875 μl、10 mmol/L dNTP 2 μl、0.1 mol/L DTT 2 μl、RNase抑制劑0.5 μl和逆轉(zhuǎn)錄酶0.125 μl，混合使反應(yīng)總體系為20 μl。放入46 ℃反應(yīng)1.5 h，70 ℃變性15 min，冰上5 min后進(jìn)行擴(kuò)增。（3）PCR反應(yīng)。在0.2 ml PCR管中加入1.2 μl逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、sd H2O 9 μl、10 mmol/L dNTP 0.24 μl、10×PCR緩沖液1.2 μl、聚合酶0.12 μl、上游引物（20 μmol/L）0.12 μl、下游引物（20 μmol/L）0.12 μl，總反應(yīng)體系為12 μl。（4）PCR產(chǎn)物觀察。PCR產(chǎn)物經(jīng)40％丙烯酰胺凝膠電泳后，EB染色15 min，用凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行拍照及圖像分析，然后計(jì)算待測(cè)基因與內(nèi)標(biāo)磷酸甘油醛脫氫酶（glyceraldehyde phosphate dehydrogenase， GAPDH)吸光度的比值。PCR反應(yīng)擴(kuò)增參數(shù)如下：葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（glucose regulated protein 78， GRP78），94 ℃ 5 min，94 ℃ 1 min，55 ℃ 1 min，72 ℃ 1 min，循環(huán)22圈，72 ℃ 5 min；凋亡促進(jìn)因子CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白同源蛋白（CCAAT/EBP homologous protein， CHOP），94 ℃ 5 min，94 ℃ 1 min，60 ℃ 1 min，72 ℃ 1 min，循環(huán)25圈，72 ℃ 5 min；GAPDH，94 ℃ 5 min，94 ℃ 40 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 40 s，循環(huán)28圈，72 ℃ 5 min。引物序列見(jiàn)表1。

表1 引物序列（略）

Table 1 Sequence of the primers

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)4次，圖像分析采用LabWorks 4.6專業(yè)圖像分析軟件。數(shù)據(jù)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行分析，兩組間差異比較采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 LDH釋放試驗(yàn)檢測(cè)ZBPYR含藥血清對(duì)Tm刺激Neuro2a后LDH泄漏率的影響 各濃度含藥血清和10%空白血清組與對(duì)照組相比，LDH泄漏率差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明血清對(duì)Neuro2a細(xì)胞沒(méi)有毒性作用；Tm（5 μg/ml）組與對(duì)照組相比，LDH泄漏率明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；10％空白血清預(yù)處理組LDH泄漏率與Tm組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而各濃度ZBPYR含藥血清預(yù)處理組與Tm組相比，LDH泄漏率下降明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。10％藥物血清預(yù)處理組與10％空白血清預(yù)處理組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)圖1。

2.2 RTPCR方法觀察ZBPYR含藥血清對(duì)Tm刺激Neuro2a后GRP78 mRNA表達(dá)的影響 各濃度含藥血清和10%空白血清組與對(duì)照組相比，GRP78 mRNA表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明血清對(duì)Neuro2a細(xì)胞GRP78 mRNA表達(dá)沒(méi)有影響；Tm（5 μg/ml）組與對(duì)照組相比，GRP78 mRNA表達(dá)明顯增強(qiáng)(P＜0.05)；而加入血清預(yù)處理1 h后再加入濃度為5 μg/ml Tm各組與Tm（5 μg/ml）組相比，GRP78 mRNA表達(dá)明顯下降(P＜0.05)，其中ZBPYR含藥血清預(yù)處理組GRP78 mRNA表達(dá)較空白血清預(yù)處理組GRP78 mRNA表達(dá)下降更加明顯(P＜0.05)。見(jiàn)圖2。

2.3 RTPCR方法觀察ZBPYR含藥血清對(duì)Tm刺激Neuro2a后CHOP mRNA表達(dá)的影響 各濃度含藥血清組與對(duì)照組相比，CHOP mRNA表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明血清對(duì)Neuro2a細(xì)胞CHOP mRNA表達(dá)沒(méi)有影響；Tm（5 μg/ml）組與對(duì)照組相比，CHOP mRNA表達(dá)增強(qiáng)（P＜0.05）；10％空白血清預(yù)處理組與Tm（5 μg/ml）組相比，CHOP mRNA表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而各濃度ZBPYR含藥血清預(yù)處理組CHOP mRNA表達(dá)與Tm（5 μg/ml）組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；10％藥物血清預(yù)處理組與10％空白血清預(yù)處理組相比，CHOP mRNA表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)圖2。

圖1 LDH檢測(cè)Tm刺激細(xì)胞后各組細(xì)胞LDH泄漏率（略）

Figure 1 LDH leakage from each group treated by Tm

**P＜0.01， vs normal control group; P＜0.05， P＜0.01， vs Tmtreated group; P＜0.05， vs 10％ control serumtreated group (n=4 for each group).

圖2 RTPCR法觀察Tm刺激各組細(xì)胞后GRP78和CHOP mRNA表達(dá)（略）

Figure 2 Expressions of GRP78 and CHOP mRNAs in different groups treated by Tm (RTPCR)

Results of RTPCR electrophoresis from each group and values of IOD from each group (n=4 for each group). *P＜0.05， vs normal control group; P＜0.05， vs Tmtreated group; P＜0.05， vs 10％ control serumtreated group.

2.4 LDH釋放試驗(yàn)檢測(cè)STS刺激Neuro2a后LDH泄漏率的變化 STS 0.1 μmol/L組與對(duì)照組比，LDH泄漏率升高（P＜0.01）；而加入15％空白血清預(yù)處理組與STS組相比，LDH泄漏率下降（P＜0.05）；15％ ZBPYR含藥血清預(yù)處理組與STS組相比，LDH泄漏率下降（P＜0.01）；15％ ZBPYR含藥血清預(yù)處理組與15％空白血清預(yù)處理組相比LDH泄漏率下降更加明顯（P＜0.05）。見(jiàn)圖3。

圖3 LDH檢測(cè)STS刺激細(xì)胞后各組細(xì)胞LDH泄漏率（略）

Figure 3 LDH leakage from each group treated by STS

**P＜0.01， vs normal control group; P＜0.05， P＜0.01， vs STStreated group; P＜0.05， vs 15％ control serumtreated group (n=4 for each group).

3 討論

ERS是細(xì)胞的一種應(yīng)激反應(yīng)過(guò)程，糖饑餓、鈣平衡紊亂、糖基化抑制和二硫鍵合成減少等情況下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微環(huán)境發(fā)生改變，蛋白質(zhì)的折疊受到影響，導(dǎo)致大量未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)堆積于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，由此引起一系列以分子伴侶和折疊酶表達(dá)上調(diào)為標(biāo)志的應(yīng)答反應(yīng)，稱為未折疊蛋白反應(yīng)（unfolded protein response， UPR）。通過(guò)UPR細(xì)胞才能在應(yīng)激情況下存活。分子伴侶GRP78與凋亡促進(jìn)因子CHOP是ERS時(shí)表達(dá)增多的兩種分子，被看作是ERS的標(biāo)志，在ERS中起著不同的作用。其中GRP78能保護(hù)細(xì)胞，而CHOP則是促進(jìn)細(xì)胞凋亡。因此通過(guò)藥物干預(yù)后研究它們的表達(dá)情況可以進(jìn)一步了解藥物對(duì)ERS的作用。AD是一種常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病，病理特征為淀粉樣蛋白的沉積、神經(jīng)原纖維纏結(jié)、tau蛋白異常磷酸化和區(qū)域選擇性神經(jīng)元死亡［1］。AD與基因突變有關(guān)，主要有編碼淀粉樣蛋白前體基因（amyloid protein precursor， APP）和早老素（presenilin， PS）基因，這些基因都與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。AD相關(guān)的早老素突變，誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)并且通過(guò)改變APP的蛋白水解加工作用而部分地增強(qiáng)對(duì)應(yīng)激誘導(dǎo)的凋亡的易損性。PS1突變通過(guò)細(xì)胞表面有活性的鈣離子流入的直接減少，不依賴APP，并間接地通過(guò)APP處理作用和淀粉樣肽的產(chǎn)生增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子釋放來(lái)解除對(duì)神經(jīng)元鈣離子穩(wěn)態(tài)的控制。這種鈣離子穩(wěn)態(tài)的干擾將改變APP的加工，過(guò)量生成β淀粉樣蛋白142(amyloid βprotein 142， Aβ142)，同時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣失衡，激活鈣蛋白激酶，切割內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的caspase12，從而激活caspase12介導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性凋亡路徑，最終形成AD的病理變化［2］。除了鈣離子失調(diào)，PS突變下調(diào)UPR并增強(qiáng)對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的易損性［3］。PS1突變還誘導(dǎo)了一個(gè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡途徑有關(guān)的凋亡前因子CHOP的表達(dá)［4］。PS是γ分泌酶復(fù)合物的一部分，與β分泌酶一起，裂解APP產(chǎn)生Aβ，并且PS突變?cè)黾涌侫β和Aβ142的產(chǎn)生。Aβ能直接引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣離子釋放并且誘導(dǎo)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和神經(jīng)毒性［5］。因而，在AD中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激是引發(fā)和調(diào)節(jié)神經(jīng)元死亡的一個(gè)主要事件?，F(xiàn)有研究顯示在AD神經(jīng)元死亡中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑和線粒體損傷的凋亡途徑相互影響，起著調(diào)控凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)的作用［6］。中醫(yī)認(rèn)為人體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老與“腎”密切相關(guān)。“腎精虛衰”是衰老的主要原因。同時(shí)又認(rèn)為“脾胃為血?dú)怅庩?yáng)之根蒂”，“脾胃既和，其人壽；脾胃不和，其人夭”，因此也重視奉養(yǎng)脾胃精氣在延年中的作用［7］。老年癡呆發(fā)病于老年期。老年期脾胃氣衰，飲食減少，脾虛則化源不足，腦髓失養(yǎng)，神機(jī)失調(diào)而發(fā)為本病。因此脾虛是老年性癡呆的基本病機(jī)，脾的功能衰退在老年性癡呆發(fā)病過(guò)程中起著主導(dǎo)作用，并貫穿于全過(guò)程［8］。脾的生理功能是脾之陰陽(yáng)共同作用的結(jié)果。脾陰是指存在于脾臟的陰液（包括血、津液和水谷精微等）和脾的物質(zhì)形態(tài)及其滋潤(rùn)濡養(yǎng)功能。由于脾與大腦關(guān)系密切，脾陰虧虛嚴(yán)重影響大腦的意識(shí)、學(xué)習(xí)、思維、記憶和情緒等功能，導(dǎo)致一系列與腦相關(guān)的精神意識(shí)病證如意識(shí)不清、學(xué)習(xí)記憶能力下降和情緒失常等。因此，滋補(bǔ)脾陰應(yīng)當(dāng)是防治老年癡呆的一個(gè)重要措施。滋補(bǔ)脾陰方藥由清代吳澄《不居集》中資成湯加味而成，以人參補(bǔ)脾益氣生津，山藥益胃補(bǔ)脾養(yǎng)陰，白芍養(yǎng)陰緩急，丹參活血養(yǎng)血益陰，茯苓健脾安神益智等，共奏健脾益陰之效。本組以往的研究顯示，滋補(bǔ)脾陰方藥能通過(guò)改善老齡大鼠腦細(xì)胞線粒體膜Na+K+ATP酶、Ca2+Mg2+ATP酶活性，調(diào)節(jié)膜磷脂代謝障礙和修飾膜的作用［9］，以及延緩興奮性氨基酸受體N甲基D門(mén)冬氨酸（NmethylDaspartic acid， NMDA）受體、γ氨基丁酸（gammaaminobutyric acid， GABA）受體染色陽(yáng)性神經(jīng)元在衰老過(guò)程中喪失，同時(shí)抑制神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein， GFAP）的表達(dá)，起到神經(jīng)保護(hù)、延緩腦衰老的作用［10］。本實(shí)驗(yàn)中Tm刺激Neuro2a細(xì)胞LDH釋放試驗(yàn)結(jié)果表明，在加入滋補(bǔ)脾陰方藥含藥血清預(yù)保護(hù)后，可以明顯降低Tm刺激細(xì)胞后的LDH泄漏率，結(jié)合RTPCR觀察到滋補(bǔ)脾陰方藥含藥血清預(yù)處理后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激標(biāo)志物GRP78及CHOP mRNA的表達(dá)受到抑制，兩種實(shí)驗(yàn)結(jié)果的同步性可以推斷滋補(bǔ)脾陰方藥具有抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的作用。STS刺激Neuro2a細(xì)胞LDH釋放試驗(yàn)結(jié)果表明，加入滋補(bǔ)脾陰方藥含藥血清預(yù)處理后，可以明顯降低STS刺激細(xì)胞后的LDH泄漏率（STS是線粒體凋亡途徑誘導(dǎo)劑）。因而表明滋補(bǔ)脾陰方藥同時(shí)具有保護(hù)線粒體損傷的作用。以上的研究結(jié)果為滋補(bǔ)脾陰方藥應(yīng)用于臨床防治AD提供了依據(jù)。AD是一種常見(jiàn)的神經(jīng)退行性病變，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前尚無(wú)有效的治療手段，對(duì)社會(huì)和人們的生活造成嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。現(xiàn)有的研究表明，神經(jīng)元的凋亡在AD的發(fā)病過(guò)程中起著重要的作用。而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑和線粒體損傷的凋亡途徑已被證明在AD的發(fā)病過(guò)程中起著協(xié)同作用。我們的實(shí)驗(yàn)證明，滋補(bǔ)脾陰方藥對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑和線粒體損傷的凋亡途徑具有雙重作用，因而有助于AD的防治，加之中藥治療有著毒副作用低、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的優(yōu)點(diǎn)，更易于為人們所接受。

【參考文獻(xiàn)】

1 Mattson MP. Pathways towards and away from Alzheimer's disease. Nature. 2004; 430(7000): 631639.

2 Nakagawa T， Zhu H， Morishima N， et al. Caspase12 mediates endoplasmic reticulumspecific apoptosis and cytotoxicity by amyloidbeta. Nature. 2000; 403(6765): 98103.

3 Yasuda Y， Kudo T， Katayama T， et al. FADlinked presenilin1 mutants impede translation regulation under ER stress. Biochem Biophys Res Commun. 2002; 296(2): 313318．

4 Milhavet O， Martindale JL， Camandola S， et al. Involvement of Gadd153 in the pathogenic action of presenilin1 mutations. J Neurochem. 2002; 83(3): 673681.

5 Suen KC， Lin KF， Elyaman W， et al. Reduction of calcium release from the endoplasmic reticulum could only provide partial neuroprotection against βamyloid peptide toxicity. J Neurochem. 2003; 87(6): 14131426.

6 Takuma K， Yan SS， Stern DM， et al. Mitochondrial dysfunction， endoplasmic reticulum stress， and apoptosis in Alzheimer’s disease. J Pharmacol Sci. 2005; 97(3): 312316．

7 Li ZP， Zhao WK， Xu PC， et al. Effects of recipes for replenishing qi and activating blood on senescence related gene expressions in the liver of aging rats. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2005; 3(5): 370373. Chinese with abstract in English.

黎志萍， 趙偉康， 徐品初， 等. 益氣活血方藥對(duì)老年大鼠肝臟衰老相關(guān)基因表達(dá)的影響. 中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào). 2005; 3(5): 370373.

8 Zhao WY， Chen R. Applying treatment to senile dementia based on differentiation of spleen syndrome. Zhong Yi Yao Xue Kan. 2005; 23 (9): 16651666. Chinese.

趙文研， 陳榮. 從脾論治老年性癡呆癥. 中醫(yī)藥學(xué)刊. 2005; 23(9): 16651666.

9 Zhan LB， Xu F， Dong YK， et al. Effect of the prescription nourishing the Piyin (PNPY) on the brain mitochria menbrane ATPase activity of senile rats. Zhong Yao Yao Li Yu Lin Chuang. 2000; 16(1): 2425. Chinese with abstract in English.

篇5

大膽運(yùn)用對(duì)比色

邀請(qǐng)函能讓賓客形成對(duì)婚禮的第一印象，因此，混合使用那些大膽的色彩，如艷粉、深藍(lán)或者是花式字體將會(huì)形成強(qiáng)烈的視覺(jué)沖擊力，帶來(lái)很不錯(cuò)的效果。

添加3d效果

把這些現(xiàn)代元素注入婚禮邀請(qǐng)函中，讓它呈現(xiàn)出更多立體效果，如在卡片上點(diǎn)綴一些閃耀發(fā)光的心型裝飾物，或者用經(jīng)過(guò)特殊處理的鮮花裝扮邀請(qǐng)函，或者在卡片上添加綢緞的蝴蝶結(jié)等。

保留郵票

在邀請(qǐng)函上用一個(gè)特別的紀(jì)念郵票。譬如：有經(jīng)典圖案或是有代表意義的郵票，你們還可以利用相關(guān)網(wǎng)站，設(shè)計(jì)自己喜歡的郵票風(fēng)格。

親手制作地圖

制作一個(gè)手繪的個(gè)性化地圖，標(biāo)注出你們最中意的婚禮場(chǎng)地是個(gè)不錯(cuò)的選擇，這樣，也可以大大節(jié)省制作成本。

篇6

我的未婚夫是個(gè)汽車發(fā)燒友，所以我決定把請(qǐng)柬做成賽車明信片的樣子。首先，我把汽車公路賽的示意圖印在上面，在上面標(biāo)出教堂和宴會(huì)的大概位置。在公路賽的起點(diǎn)，我和他分別被畫(huà)做賽車的車頭和車尾，經(jīng)過(guò)了一段短暫的路程，我們結(jié)合了，最終在終點(diǎn)站我們合并成為一輛漂亮完整的小汽車！

rachel XX.4.24

我們兩個(gè)都非常喜歡看電影，不如把我們的婚禮作為一場(chǎng)電影，而要吸引觀眾來(lái)看，就首先要他們看一下宣傳短片，然后如果他們喜歡才會(huì)買(mǎi)票來(lái)電影院觀看電影。

按照此思路，我們制作了一個(gè)dvd短片作為邀請(qǐng)函。我們將歷史上幾個(gè)最經(jīng)典的銀幕之吻刻錄其中，再配上一個(gè)我和他的熱吻。噢，其實(shí)我們并沒(méi)有吻上。接著，一個(gè)深沉的聲音響起來(lái)，如果你想看我們真正的熱吻，就快來(lái)參加我們的婚禮吧！短片最后的演職員表里是我們的名字、婚禮時(shí)間和地點(diǎn)等相關(guān)信息。

以電影票的形式制作了回函卡，上面留有空間可以寫(xiě)下被邀請(qǐng)人的姓名；如果他確認(rèn)能來(lái)，就打一個(gè)v，并寫(xiě)上會(huì)帶幾個(gè)人人參加。

mandy XX.10.11

我收藏了許多行李托運(yùn)標(biāo)簽用來(lái)制作美麗的邀請(qǐng)函，在標(biāo)簽上方的小孔上，用絲線將一片薄荷葉系在標(biāo)簽上，這樣的邀請(qǐng)函是不是很特別呢？

marsha XX.5.1

我和他第一次見(jiàn)面是在一個(gè)美麗的植物園，于是我決定就用這個(gè)主題來(lái)制作邀請(qǐng)函。我買(mǎi)來(lái)紙張，接著去那個(gè)小花園采來(lái)野花和小草，將它們制成標(biāo)本貼于紙上。當(dāng)然我不會(huì)忘了附上一小枝一串紅，那是我對(duì)每位嘉賓最真摯美好的祝福。

meredith XX.5.5

當(dāng)然，在邀請(qǐng)函上我也動(dòng)了不少心思，每張邀請(qǐng)函都是我特別制作的。而后我買(mǎi)來(lái)漂亮的絲綢小盒子來(lái)放我的邀請(qǐng)函，每個(gè)盒子里還放了一小包花籽，還有一枝薰衣草。最終功夫不負(fù)苦心人，所有的嘉賓都非常喜歡我的小制作。我的幾位好朋友甚至把空盒子放在家里的展示柜里作為永久的紀(jì)念。

婚禮邀請(qǐng)函范文

送呈：xxx先生臺(tái)啟

公歷年月日

謹(jǐn)訂于（星期日）

農(nóng)歷年月日

為***先生和**小姐舉行結(jié)婚典禮敬備喜筵

篇7

關(guān)鍵詞：任務(wù)情境；創(chuàng)設(shè)原則；探究學(xué)習(xí)

在任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法中，任務(wù)設(shè)計(jì)是核心，圍繞著任務(wù)而創(chuàng)設(shè)的情境是有效實(shí)施任務(wù)驅(qū)動(dòng)的基礎(chǔ)。文章以計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)教學(xué)為例，對(duì)任務(wù)情境創(chuàng)設(shè)進(jìn)行探討。

任務(wù)情境創(chuàng)設(shè)的原則

任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)的展開(kāi)，起始于有效任務(wù)情境的設(shè)計(jì)。任務(wù)驅(qū)動(dòng)式教學(xué)必須依賴于恰當(dāng)?shù)娜蝿?wù)情境才能調(diào)動(dòng)學(xué)生的積極性，主動(dòng)參與到任務(wù)的確立、分析等活動(dòng)中，才能充分發(fā)揮學(xué)生的主體性，實(shí)現(xiàn)學(xué)生意義的建構(gòu)。要?jiǎng)?chuàng)設(shè)理想的任務(wù)情境，我們應(yīng)遵循以下幾個(gè)原則。

1.目標(biāo)性原則

任務(wù)情境與教學(xué)目標(biāo)相聯(lián)系。先選擇典型的教學(xué)內(nèi)容，然后根據(jù)教學(xué)目標(biāo)創(chuàng)設(shè)任務(wù)情境。

2.貼近生活原則

任務(wù)情境與現(xiàn)實(shí)生活相適應(yīng)。教師所創(chuàng)設(shè)的任務(wù)情境要適應(yīng)學(xué)生真實(shí)的生活環(huán)境，結(jié)合學(xué)生日常熟悉的生活情境，加強(qiáng)學(xué)習(xí)內(nèi)容與生活的聯(lián)系，調(diào)動(dòng)學(xué)生主體性的積極發(fā)揮。

如創(chuàng)設(shè)“撰寫(xiě)競(jìng)選自薦信”、“制作個(gè)人簡(jiǎn)歷”、“分析班級(jí)學(xué)期成績(jī)”及 “學(xué)校形象宣傳”等情境。

3. 貼近專業(yè)原則

任務(wù)情境與學(xué)生所學(xué)專業(yè)相適應(yīng)。教師所創(chuàng)設(shè)的任務(wù)情境要適應(yīng)學(xué)生所學(xué)的專業(yè)，關(guān)注行業(yè)，結(jié)合專業(yè)。 如 “制作動(dòng)漫節(jié)邀請(qǐng)函”等任務(wù)情境。

4. 學(xué)生主體性原則

任務(wù)情境與學(xué)生已有知識(shí)經(jīng)驗(yàn)相聯(lián)系。從學(xué)生已有的知識(shí)結(jié)構(gòu)出發(fā)，把情境置于學(xué)生的最近發(fā)展區(qū)，使知識(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程形成階梯式的上升過(guò)程。如，創(chuàng)設(shè)“制作宣傳手冊(cè)”、“企業(yè)產(chǎn)品推介”等任務(wù)情境。

任務(wù)情境創(chuàng)設(shè)的步驟

貼近學(xué)生學(xué)習(xí)、生活及將來(lái)就業(yè)的場(chǎng)景進(jìn)行情境創(chuàng)設(shè)。以“制作校園動(dòng)漫節(jié)邀請(qǐng)函”任務(wù)為例，任務(wù)情境的創(chuàng)設(shè)步驟如下：

1.根據(jù)學(xué)習(xí)目標(biāo)，分析任務(wù)內(nèi)容

本單元的學(xué)習(xí)目標(biāo)主要為郵件合并、頁(yè)眉頁(yè)腳設(shè)置、項(xiàng)目符號(hào)與編號(hào)設(shè)置。學(xué)習(xí)目標(biāo)的重點(diǎn)難點(diǎn)是郵件合并，郵件合并的主要功能是生成批量文檔。任務(wù)定位為批量文檔的生成。

2.結(jié)合學(xué)生生活（或?qū)I(yè)）， 分析任務(wù)形式

筆者所教班級(jí)專業(yè)為動(dòng)漫專業(yè)，結(jié)合專業(yè)活動(dòng)，將任務(wù)定位為“校園動(dòng)漫節(jié)邀請(qǐng)函”。

3.結(jié)合已有知識(shí)，確定任務(wù)具體要求

學(xué)校將舉辦校園動(dòng)漫節(jié)，現(xiàn)需要制作一批動(dòng)漫節(jié)邀請(qǐng)函，并郵遞分發(fā)。

任務(wù)情境在教學(xué)實(shí)施中的效果

以制作校園動(dòng)漫節(jié)邀請(qǐng)函為例。任務(wù)情境在教學(xué)實(shí)施中起到顯著的效果。

1.調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)積極性

此任務(wù)情境把學(xué)生帶入真實(shí)場(chǎng)景。學(xué)生在教學(xué)過(guò)程中發(fā)揮主動(dòng)性，以主人翁的身份，體驗(yàn)完整的工作過(guò)程――“資訊―計(jì)劃―決策―實(shí)施―檢查―評(píng)估”。首先，在老師的指導(dǎo)下，討論分析制作邀請(qǐng)函的格式和要求，明確任務(wù)；其次，完成任務(wù)；最后，通過(guò)檢查評(píng)估，修改完善作品。

2. 自主探究，培養(yǎng)學(xué)習(xí)能力

任務(wù)實(shí)施階段分為兩大階段，第一階段，因?qū)W生已具備一定的文檔編輯和格式設(shè)置能力，在原有知識(shí)的基礎(chǔ)上，通過(guò)自學(xué)及小組討論完成表-1中子任務(wù)（1）――制作邀請(qǐng)函文檔和子任務(wù)（3）――制作邀請(qǐng)函封面。第二階段，是新知識(shí)的學(xué)習(xí)。學(xué)生通過(guò)看書(shū)、查看教學(xué)視頻等學(xué)習(xí)資源，小組討論、自主探究郵件合并等知識(shí)技能，完成子任務(wù)（2） ――通過(guò)郵件合并生成批量邀請(qǐng)函及子任務(wù) （4） ――制作一批信封標(biāo)簽。培養(yǎng)了學(xué)生的探索和自學(xué)能力。

3.真正發(fā)揮學(xué)生在學(xué)習(xí)活動(dòng)中的主動(dòng)性

篇8

⒈　封面　通常會(huì)展活動(dòng)商務(wù)邀請(qǐng)函的封面會(huì)顯示此商務(wù)函的性質(zhì)。普通的商務(wù)邀請(qǐng)函（信）封面以會(huì)展活名稱、主題、主辦機(jī)構(gòu)、時(shí)間、地點(diǎn)五項(xiàng)內(nèi)容為主；而特殊的商務(wù)邀請(qǐng)函（信）。則在封面上只注明會(huì)展活動(dòng)組織者或項(xiàng)目的名稱、收信機(jī)構(gòu)或人員的相關(guān)信息并注明“通知、特函、”等字樣。

⒉　標(biāo)題　由會(huì)展活動(dòng)名稱和“邀請(qǐng)函（書(shū)）或（信）”組成。

會(huì)展活動(dòng)名稱可以分為三個(gè)部分：基本部分、限定部分和附屬部分。其中基本部分和限定部分構(gòu)成展覽會(huì)名稱的主體。例如：第十屆中國(guó)家電產(chǎn)品博覽會(huì)邀請(qǐng)函（信）、第十二屆中國(guó)國(guó)際機(jī)床機(jī)電展覽會(huì)邀請(qǐng)函（信）。

⒊　稱呼　邀請(qǐng)函的發(fā)送對(duì)象有三類情況：

（1）發(fā)送到單位的邀請(qǐng)函，應(yīng)當(dāng)寫(xiě)單位名稱。由于邀請(qǐng)函是一種禮儀性文書(shū)，稱呼中要用單稱的寫(xiě)法，不宜用泛稱（統(tǒng)稱），以示禮貌和尊重。

（2）邀請(qǐng)函直接發(fā)給個(gè)人的，應(yīng)當(dāng)寫(xiě)個(gè)人姓名，前冠“尊敬的”敬語(yǔ)詞，后綴“先生”、“女士”、“同志”等。

（3）網(wǎng)上或報(bào)刊上公開(kāi)的邀請(qǐng)函，由于對(duì)象不確定，可省略稱呼，或以“敬啟者”統(tǒng)稱。

⒋　正文　正文應(yīng)逐項(xiàng)載明具體內(nèi)容。

第一部分背景說(shuō)明。寫(xiě)明舉辦會(huì)展活動(dòng)的背景和目的；

第二部分組織說(shuō)明。對(duì)會(huì)展活動(dòng)組織結(jié)構(gòu)的進(jìn)行介紹，包括的主辦者、協(xié)辦者、承辦者等；

第三部分是時(shí)間與地點(diǎn)。根據(jù)會(huì)展活動(dòng)設(shè)定的舉辦日期、結(jié)束日期與舉辦城市、地點(diǎn)進(jìn)行描述。

第四部分是會(huì)展活動(dòng)的具體內(nèi)容介紹。

主要包括了會(huì)展活動(dòng)的展區(qū)劃分、展品設(shè)定、同期活動(dòng)、展示服務(wù)、會(huì)展活動(dòng)的特點(diǎn)、會(huì)展活動(dòng)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)內(nèi)容；第五部分聯(lián)絡(luò)信息。寫(xiě)明聯(lián)系聯(lián)絡(luò)信息和聯(lián)絡(luò)方式，包括傳真、電話、郵箱、負(fù)責(zé)人等。結(jié)尾處也可寫(xiě)“此致”，再換行頂格寫(xiě)“敬禮”，亦可省略。

⒌　回執(zhí)　回執(zhí)是被邀請(qǐng)方根據(jù)需要和可能而給予的一種反饋信息。通常會(huì)展活動(dòng)的回執(zhí)內(nèi)容格式統(tǒng)一的會(huì)展組織者進(jìn)行制定。包括了：參與者單位信息、參與類型、具體展位或廣告位、會(huì)議活動(dòng)預(yù)定事項(xiàng)、參與人員信息、參與時(shí)報(bào)到信息說(shuō)明等。

⒍　落款　會(huì)展活動(dòng)邀請(qǐng)函的落款，通常是會(huì)展活動(dòng)的組織機(jī)構(gòu)名稱加蓋相關(guān)印章。如果是多家機(jī)構(gòu)共同主辦或承辦，則由多家機(jī)構(gòu)共同簽名蓋章。以證明此邀請(qǐng)函（信）的真實(shí)性與合法性。同時(shí)注明邀請(qǐng)函（信）的制作時(shí)間。